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　　在原子發(fā)射光譜分析中存在的干擾效應(yīng)會對樣品的測量結(jié)果產(chǎn)生系統(tǒng)誤差或偶然誤差。干擾現(xiàn)象依據(jù)產(chǎn)生的機(jī)理可分為光譜干擾和非光譜干擾兩類，光譜干擾是指待測元素分析線的信號和干擾物產(chǎn)生的輻射信號分辨不開的現(xiàn)象;非光譜千擾包括物理干擾、化學(xué)干擾和電離干擾。

　　一、光譜干擾

　　原子發(fā)射光譜儀工作時(shí)，由于激發(fā)光源的能量高，在200～1000nm波長范圍會產(chǎn)生10萬～1000萬條譜線，平均在0. lmm寬度就分布上百條譜線，因而幾乎每個(gè)元素的分析線都會受到不同程度的譜線干擾。當(dāng)使用ICP光譜儀時(shí)，比其它光源會出現(xiàn)更強(qiáng)的譜線重疊干擾，而成為ICP-AES中的主要干擾。

　　光譜干擾可分為譜線重疊干擾和背景干擾兩類。

　　1、譜線重疊干擾

　　它是指被測定元素的分析線上被另外一個(gè)元素的譜線重疊或部分重疊，分為兩種情況：

　　(1)譜線直接重疊即干擾線與分析線*重合。

　　此時(shí)可用干擾系數(shù)法進(jìn)行校正，它是指千擾元素所造成分析元素濃度的增加與干擾元素濃度的比值。

　　如測定地質(zhì)樣品中的Cr元素，當(dāng)用Cr的分析線205.552nm進(jìn)行測定時(shí)，大量Fe的存在會產(chǎn)生干擾，若Fe的質(zhì)量濃度為1000mg/L時(shí)造成Cr的質(zhì)量濃度增加0.2 mg/ L，此時(shí)Fe對Cr的干擾系數(shù)K為：

　　被測元素分析受干擾時(shí)測得的濃度為表觀濃度cs，其用干擾系數(shù)校正后，即得真實(shí)濃度cT：

　　CT=CS-KcD

　　式中，CD為干擾元素的濃度。

　　使用干擾系數(shù)法應(yīng)滿足以下幾點(diǎn)：

　　①必須已知干擾元素的濃度，并在被測元素分析濃度范圍內(nèi)，保持為常數(shù)。

　　②干擾系數(shù)K與光譜儀的分辨能力相關(guān)，使用不同的儀器，測得K值也不相同，文獻(xiàn)資料中的K值只作為參考，多數(shù)情況應(yīng)自行測定。

　　在ICP光譜分析中，對常見元素分析線產(chǎn)生的干擾線波長以及常見元素干擾系數(shù)，可從ICP光譜分析專著中查閱。

　　(2)復(fù)雜譜線重疊分析線和兩條或兩條以上的干擾線重疊或部分重疊。此時(shí)若使用干擾系數(shù)法會得到錯(cuò)誤結(jié)果，因此時(shí)干擾系數(shù)K不是常數(shù)，需使用多譜線擬合程序來進(jìn)行校正。

　　在現(xiàn)代原子發(fā)射光譜儀中，由于高分辨技術(shù)的應(yīng)用，減少了光譜干擾，特別是中階梯光柵和全息光柵的廣泛應(yīng)用，大大降低了雜散光，提高了色散率，有效地消除和減少了光譜干擾。

　　2、背景干擾

　　它是指有連續(xù)發(fā)射形成的帶狀光譜疊加在分析線上而形成的干擾。背景干擾分為四種情況，如圖所示。

　　光譜背景干擾的幾種情況

　　(a)簡單平滑光譜背景;(b)斜坡背景;(C)彎曲背景;(d)復(fù)雜結(jié)構(gòu)背景

　　(1)簡單平滑光譜背景分析線譜峰被平滑背景疊加后，平行向上移動，可采用離峰單點(diǎn)校正，即從含背景的峰值強(qiáng)度中扣除背景強(qiáng)度值：

　　IA=IAB=ICB

　　(2)斜坡背景分析左右背景強(qiáng)度隨波長發(fā)生漸變，但變化是線性的，可用離峰兩點(diǎn)校正，即在譜峰兩側(cè)等距離處，測定此兩點(diǎn)背景強(qiáng)度，取其平均值，再從含背景的峰值強(qiáng)度中扣除背景平均值：

　　(3)彎曲背景分析線位于與其共存元素高強(qiáng)度譜線的一側(cè)，形成漸變彎曲的斜坡背景，如果分析線強(qiáng)度較大，則仍可按線性斜坡背景的離峰兩點(diǎn)校正方法進(jìn)行，若分析線強(qiáng)度較低，則此法校正的誤差較大，會給出不正確的測定數(shù)據(jù)。對這種光譜背景校正，用空白背景校正法，即用不含待測元素的溶液測出空白對應(yīng)的譜線強(qiáng)度，再用被測元素測得的譜線強(qiáng)度(表觀強(qiáng)度)減去空白對應(yīng)的譜線強(qiáng)度，即完成校正。

　　(4)復(fù)雜結(jié)構(gòu)背景這種光譜背景通常由分子光譜譜帶或譜線混合疊加而成。對這種背景采用空白溶液校正法是合適的。

　　背景于擾的存在會影響分析結(jié)果的準(zhǔn)確度，應(yīng)予以扣除，但采用的扣除方法又會引入附加的誤差，因而應(yīng)依據(jù)背景產(chǎn)生的原因盡量減弱或抑制背景，應(yīng)選用不受干擾的分析線再進(jìn)行譜線強(qiáng)度測定。

　　二、非光譜干擾

　　在原子發(fā)射光譜分析中，非光譜干擾有物理干擾、化學(xué)干擾和電離干擾。

　　1、物理干擾

　　分析試液物理特性，如黏度、密度和表面張力的差異，影響ICP霧化效率，引起譜線強(qiáng)度的變化，稱物理干擾或物性干擾，它又分為酸效應(yīng)和鹽效應(yīng)兩類：

　　(1)酸效應(yīng)在ICP分析中，樣品需經(jīng)酸溶解制成試樣溶液，由于酸的類型和濃度的不同，會產(chǎn)生對譜線強(qiáng)度的影響。通常隨酸度增加會顯著降低譜線強(qiáng)度，無機(jī)酸對譜線強(qiáng)度的影響會按下述順序遞增：HCI

　　酸效應(yīng)是以在酸存在時(shí)的譜線強(qiáng)度與無酸存在時(shí)(去離子水溶液)譜線強(qiáng)度的比值來表示的(I酸/I水)。

　　(2)鹽效應(yīng)當(dāng)試樣濃度增加(含鹽量增加)，其黏度、表面張力等物性均會增大，從而影響進(jìn)樣量，霧化效率和氣溶膠傳輸效率降低，并進(jìn)而影響分析線的譜線強(qiáng)度的降低。

　　消除物理干擾的根本方法是采用基體匹配法，即保持標(biāo)準(zhǔn)溶液和分析試樣溶液及空白溶液中的酸度和鹽含量相同。

　　2、化學(xué)干擾

　　化學(xué)干擾又稱“溶劑蒸發(fā)效應(yīng)”，是原子吸收法和火焰光度法普遍存在的干擾效應(yīng)。如測Ca時(shí)，磷酸根或Al會產(chǎn)生干擾，此時(shí)應(yīng)加入釋放劑來降低化學(xué)干擾，在ICP光譜分析中，其影響較小，但仍存在。

　　3、電離干擾

對易電離的元素，其揮發(fā)進(jìn)入火焰中，隨電離的發(fā)生，使電子密度增加，會使電離平衡M

M++e-向中性原子方向偏移，也會使譜線強(qiáng)度下降，因而在火焰光度法中，電離干擾是很嚴(yán)重的。在ICP光譜分析中，電離干擾要弱許多，但仍存在。

　　電離干擾對鈉元素光譜的影響有如下規(guī)律：

　　(1)電離干擾對Na的離子線會降低譜線強(qiáng)度，對Na原子線會增強(qiáng)譜線強(qiáng)度。

　　(2)提高對炬焰的觀測高度達(dá)15mm時(shí)，Na原子濃度高達(dá)1700ug/mL時(shí)，可降低Na對Ca(422.673nm)譜線的電離干擾。但在一般情況下，提高觀測高度，電離干擾會增強(qiáng)，這可能是由于在較高觀測高度，ICP炬焰的溫度會降低而使譜線強(qiáng)度下降。

　　為消除電離干擾，可采用基體匹配法，或在定量分析時(shí)，使用標(biāo)準(zhǔn)加入法。

　　三、基體效應(yīng)

　　基體效應(yīng)是指樣品中主要成分發(fā)生變化時(shí)，對分析線譜線強(qiáng)度和光譜背景的影響，它也是光譜分析中干擾效應(yīng)的一種。

　　基體效應(yīng)的產(chǎn)生，實(shí)質(zhì)上是各種干擾效應(yīng)的總和。基體效應(yīng)主要是非光譜干擾，但也包括光譜干擾中的背景干擾和激發(fā)于擾。

　　激發(fā)干擾是指由于樣品成分變化，導(dǎo)致ICP光源溫度、電子密度、原子及離子在光源中分布發(fā)生變化，而引起分析線譜線強(qiáng)度和光譜背景變化的現(xiàn)象。

　　由上述可知基體效應(yīng)是多種干擾效應(yīng)產(chǎn)生綜合作用的結(jié)果。

　　基體效應(yīng)與干擾元素的種類、含量(濃度)相關(guān)，也受ICP光譜分析條件，如高頻功率、載氣流量，觀測高度的影響。

　　基體效應(yīng)可用存在基體效應(yīng)時(shí)分析線的譜線強(qiáng)度IB與無基體(空白)效應(yīng)存在時(shí)分析線的譜線強(qiáng)度INB的比值B來表示。

　　B=IB/INB

　　當(dāng)B>1時(shí)，基體效應(yīng)增強(qiáng)，B<1時(shí)，基體效應(yīng)被抑制。

　　為了降低光譜分析時(shí)基體效應(yīng)的影響，可采用以下幾種方法：

　　(1)采用穩(wěn)健性(robust)分析條件又稱強(qiáng)化條件。在ICP光譜分析中，應(yīng)采用較高的高頻功率、較低的載氣流量、適中的觀測高度，可以抑制基體效應(yīng)。

　　(2)采用基體匹配法在配制標(biāo)準(zhǔn)溶液系列時(shí)，要加入與分析樣品溶液相同量的基體成分，使標(biāo)準(zhǔn)溶液系列的主要成分與分析樣品溶液相匹配。

　　(3)標(biāo)準(zhǔn)加入法當(dāng)采用基體匹配法時(shí)，加入的基體成分要比分析試樣的純度高1.2個(gè)數(shù)量級，有時(shí)難于獲得，此時(shí)可采用標(biāo)準(zhǔn)加入法，而無須使用基體成分材料。

　　(4)化學(xué)分離法待分離出基體成分后，再對樣品溶液進(jìn)行ICP光譜分析。